报告题目：表观遗传因子BRD4对先天性免疫的调控机制
报 告 人：陈琳峰 教授
时 间：2023年7月10日（星期一）下午15:00-16:30
地 点：旗山校区6号楼212学生活动室
欢迎大家积极参加，会议当天请提前10分钟入会。
福建医科大学科技处
福建医科大学科学技术协会
基础医学院科研中心
福建省癌症和神经退行性疾病转化研究重点实验室
2023年7月3日
【专家简介】
陈琳峰，美国伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校（UIUC）生化系终身教授，医学博士。1999年博士毕业于日本京都大学分子生物学专业，师从著名分子肿瘤学家Yoshiaki Ito教授，从事转录因子RUNX蛋白在调节TGF-beta信号通路中的作用机制研究。随后在美国加州大学旧金山分校Gladstone研究所从事博士后研究，师从美国医学院院士Warner Greene教授，从事NF-κB信号通路在免疫和癌症中的调控机制研究。
目前研究方向：(1) 真核生物天然免疫反应系统中的核因子NF-κB和表观遗传因子BRD4轴在免疫和癌症中的作用机制；(2) 幽门螺杆菌引发胃癌的分子机制及治疗的研究；(3) BRD4在代谢调控及代谢性疾病中的作用机制。在Science、Nat. Rev. Mol. Cell. Biol、PNAS、EMBO、JCB、Cell Research、JCI Insights和Oncogene等发表论文70余篇，总引用次数13400多次（h-index 因子：44；i10-index因子：63)。拥有美国发明专利2项。研究得到美国国立卫生研究院、美国关节炎基金会和美国肺癌协会的资助。
担任Journal of Biological Chemistry杂志编委，Science、 Science Signaling、 Cell Death & Differentiation、Cell Research和Trends in Microbiology等杂志审稿人。
【报告摘要】
巨噬细胞是先天性免疫系统中对抗细菌感染的主要免疫细胞。Toll样受体或Nod样受体可以感知细菌成分（如脂多糖LPS），通过激活NF-κB信号通路和炎性小体促进炎性细胞因子的产生。BRD4作为含溴结构域蛋白-BET家族的成员，是炎症基因表达的关键表观遗传调控因子。本次报告，我将讨论BRD4如何激活NF-κB和其它转录因子，并在不同阶段（包括转录水平、转录后水平和翻译水平）调节炎症基因的表达。此外，还将讨论我们最近威廉希尔体育BRD4如何调节巨噬细胞极化和激活代谢重编程的研究。更好地了解细胞因子产生和巨噬细胞活化的调控机制将为开发感染性及炎症相关疾病的替代疗法提供新见解。
